Определение конфигурации. Как определить аппаратную конфигурацию компьютера
Одной из важнейших областей применения программы CheckIt является определение конфигурации компьютера. CheckIt позволяет установить фирму разработчик BIOS, тип процессора, объем оперативной памяти и памяти на магнитных носителях, а также многие другие характеристики компьютера. Для определения конфигурации компьютера можно также воспользоваться программой Microsoft Diagnostics, входящей в комплект операционных систем MS-DOS и Windows.
Чтобы приступить к определению конфигурации компьютера, выберите из основного меню программы CheckIt строку "SysInfo". Откроется меню "SysInfo". Внешний вид меню "SysInfo" представлен на рисунке 2.
Рисунок 2 - Меню "SysInfo"
Теперь выберите из этого меню строку "Configuration". На экране появится диалоговая панель "Configuration Information" (см. рис. 3). В этой панели находится список строк, отвечающий за различные подсистемы и характеристики компьютера.
Рисунок 3 - Панель "Configuration Information"
В таблице, расположенной ниже, представлено описание строк панели "Configuration Information".
| Строка | Назначение |
| "DOS Version:" | Номер версии операционной системы MS-DOS. Этот номер также можно узнать при помощи команды VER операционной системы MS-DOS |
| "ROM BIOS:" | Название фирмы-изготовителя BIOS. Наиболее распространены BIOS фирм AMI и AWARD. В разделе "Программа Setup" мы привели описания Setup-прграмы фирм AMI |
| "BIOS Date:" | Дата выпуска BIOS |
| "Processor Type:" | Тип процессора. Различные типы процессоров и арифметических сопроцессоров описаны в разделе "Процессор" |
| "Math Coprocessor:" | Наличие арифметического сопроцессора и его тип |
| "Base Memory:" | Объем стандартной оперативной памяти компьютера |
| "Available:" | Объем доступной (свободной оперативной памяти) |
| "Extended Memory:" | Расширенная память |
| "EXPANDed Memory:" | Дополнительная память |
| "Video Adapter:" | Тип видеоадаптера. Если у вас видеоадаптер SVGA, он будет распознан как VGA |
| "EGA Switches:" | Расположение переключателей видеоадаптера EGA. Эта характеристика компьютера может быть полезна только при установленном видеоадаптере EGA |
| "Video Address:" | Начальный адрес видеопамяти |
| "Video RAM Size:" | Объем видеопамяти. Для современных видеоадаптеров этот параметр может быть определен неправильно |
| "Hard Drive(s):" | Объем жестких дисков компьютера |
| "Floppy Drive(s):" | Тип накопителей на гибких магнитных дисках |
| "Clock/Calendar:" | Тип часов, определяет содержит ли компьютер энергонезависимые часы. Обычно эти часы располагаются в микросхеме CMOS-памяти |
| "Parallel Port(s):" | Параллельные порты |
| "Serial Port(s):" | Последовательные асинхронные порты |
| "Mouse:" | Мышь. Чтобы программа CheckIt обнаружила мышь, необходимо чтобы был загружен драйвер мыши. Например, для мыши фирмы Microsoft должен быть загружен драйвер MOUSE.COM или MOUSE.SYS |
| "Joystick(s):" | Джойстики |
Сохраните информацию о конфигурации компьютера в файле журнала регистрации. Для этого следует нажать клавишу
После завершения просмотра диалоговой панели "Configuration Information", нажмите клавишу
Программа CheckIt позволяет просмотреть распределение первого мегабайта памяти компьютера (так называемую карту памяти). Для этого следует выбрать из меню "SysInfo" строку "Memory Map". На экране появится панель "Base Memory Map" (см. рис. 4).
Рисунок 4 - Распределение памяти компьютера (Панель "Base Memory Map")
В верхней части экрана находится графическое представление первого мегабайта памяти, а в нижней ("Summary View") - та же самая информация в виде списка. Первый мегабайт памяти включает стандартную оперативную память (первые 640 Кбайт) и зарезервированную память (от 640 Кбайт до 1 Мбайт). Стандартная оперативная память представлена прямоугольником "CONVENTIONAL", а зарезервированная - "RESERVED". Память разбита на отдельные участки, в зависимости от режима их использования. Каждый участок представлен различными символами, по которым можно определить, для чего он используется. В таблице, расположенной ниже мы объясняем смысл этих символов.
| Символ | Обозначает |
| I | Таблица прерываний. Данная таблица содержит адреса обработчиков 256-и аппаратных и программных прерываний |
| P | Область оперативной памяти, используемая программами. Она содержит коды операционной системы MS-DOS, загруженных драйверов и резидентных программ. В этой области также содержится сама программа CheckIt |
| A | Свободная область оперативной памяти, доступная для использования программами |
| B | Расширенная область данных BIOS (Extended BIOS Data Area). Эта область оперативной памяти используется BIOS |
| V | Область видеопамяти. Физически эта память расположена на плате видеоадаптера |
| R | ПЗУ (ROM). Постоянная память. Ее содержимое не может быть изменено. Доступ к ней осуществляется как к обычной оперативной памяти. Это может быть либо ПЗУ BIOS, либо ПЗУ адаптера |
| - | Неиспользуемая область памяти. Данное адресное пространство не задействовано |
| E | Страничный блок памяти EMS. Обычно эти блоки бывают размера 64Kбайт |
| H | Верхняя память. CheckIt обнаружил наличие блока памяти в области зарезервированной памяти, но не может определить как она используется |
| Дополнительная память |
С помощью клавиш управления курсором вы можете перемещать курсор по участкам в графическом представлении памяти. Автоматически выбирается соответствующий блок из списка "Summary View".
В левой части списка "Summary View" расположен символ, соответствующий данному участку памяти, затем отображается начальный и конечный адрес этого участка памяти, его размер и краткое описание. Например, на рисунке 5.4 адресное пространство начинающееся с адреса C000h по адрес C800h, занято ПЗУ видеоадаптера.
Для выбранного участка памяти можно получить более подробную информацию, нажав на клавишу
Изучив распределение памяти, вы можете определить, какие программы используют аппаратные прерывания (IRQ) и каналы прямого доступа (DMA). Это может быть полезно при устранении конфликтов между различными платами расширения, установленными в компьютере.
К сожалению, полностью полагаться на CheckIt при разрешении конфликтов между платами расширения нельзя. Дело в том, что CheckIt может определить назначение линии IRQ, только после загрузки соответствующего драйвера устройства.
Выберите из меню "SysInfo" строку "Interrupts". На экране появится панель "Interrupts Usage" (см. рис. 5). В левой части панели "Interrupts Usage" расположен список аппаратных прерываний (IRQ). Напротив каждого IRQ расположены названия драйверов, резидентных программ или устройств, которые обрабатывают соответствующие прерывания. В правом верхнем углу экрана отображается список устройств, которые не имеют IRQ. Ниже показан список каналов прямого доступа - "STANDARD DMA ASSIGNMENTS".
Рисунок 5 - Панель "Interrupts Usage"
На рисунке 5 отображено использование прерываний на нашем компьютере. Прерывание IRQ0 используется системным таймером. Прерывание IRQ1 используется контроллером клавиатуры.
Напротив прерывания IRQ2 отображается строка "". Эта линия IRQ используется в компьютерах класса IBM PC/AT для каскадирования микросхем управления прерываниями. Если вы настроили какие-либо платы расширения или программы на использование этого прерывания, оно будет переназначено на IRQ9.
Прерывание IRQ3 задействовано портом асинхронного последовательного адаптера COM2, а прерывание IRQ4 - сразу двумя портами: COM1 и COM3. Прерывание IRQ5 вырабатывается мышью. Прерывание IRQ6 - накопителем на гибких магнитных дисках, IRQ7 - параллельным адаптером, IRQ8 - таймером, IRQ9 - видеоадаптером, IRQ10 - драйвером устройства CD-ROM, IRQ11, IRQ12 и IRQ15 не используются, IRQ13 - арифметическим сопроцессором и IRQ14 накопителем на жестких магнитных дисках.
Список "STANDARD DMA ASSIGNMENTS" содержит только стандартные каналы, используемые операционной системой MS-DOS. Если у вас установлено дополнительное программное обеспечение, например, драйвер звуковой платы, то используемые им каналы прямого доступа в этом списке показаны не будут.
Примеры скриншотов диагностики аппаратных ресурсов показаны ниже:
При определении относительной конфигурации соединение с неизвестной конфигурацией соотносят с другим соединением, конфигурация которого уже известна.
Когда ученые получают пространственные изомеры, возникает вопрос: каково их пространственное строение, то есть конфигурация?
Подход к решению вопроса об относительной пространственной конфигурации отличается в зависимости от того, о каком типе пространственных изомеров идет речь - о $\pi$- или $σ$-диастереомеры, или о энантиомераъ.
Определение относительной конфигурации π-диастереомеров по дипольным моментам
Совокупность методов количественного определения вещества и исследования его молекулярной структуры, основанных на измерении диэлектрической проницаемости $ε$, принято называть диэлектрометрией. Диэлектрометрия охватывает различные методы анализа, которые чаще всего сводятся к измерению диэлектрической проницаемости вещества, что, как правило, обусловлено ориентацией в электрическом поле частиц (молекул, ионов с дипольным моментом).
Базой для использования метода диэлектрометрии были труды немецкого физика Пауля Друде (1897) и труда нидерландского физика и химика, лауреата Нобелевской премии по химии за 1936 год, Петера Дебая (1925-1929). Паулю Друде принадлежат разработки теории электро- и теплопроводности металлов, им впервые было обнаружена и объяснена аномальная дисперсия диэлектрической проницаемости. Им также были предложены методы измерения диэлектрической проницаемости и показателя поглощения жидких диэлектриков в метровом и дециметровом диапазонах электромагнитных волн, установил эмпирическую связь между строением молекул и диэлектрическими потерями. Дебай установил связь между диэлектрической проницаемостью и диэлектрическими потерями со строением молекул. Однако методы измерения диэлектрической проницаемости начали использовать на практике значительно позже, когда появились достаточно простые и удобные приборы для измерения диэлектрической проницаемости.
Одним из первых, кто аналитически доказал перспективность применения диэлектрических измерений для задачи определения влагосодержания твердых тел, был Марк Берлинер (1929 г.). Уже позже были разработаны методы определения чистоты органических соединений и анализа бинарных органических систем. А в 1950-1960 гг. впервые были опубликованы методы диэлектрометрического титрования органических систем. Стоит отметить, что методы диэлектрометрии были разработаны, как правило, для анализа непроводящих или низкопроводящих органических систем, что не исчерпывает всех возможностей диелькометрии.
Для многих $\pi$-диастереомеров характерны определенные значения дипольных моментов:
интернет-биржа студенческих работ">
Рисунок 1. Цис- и транс- (μ = 0) формы. Автор24 - интернет -биржа студенческих работ
В трансформе при векторном составлении противоположно ориентированы диполи одинаковых связей взаимнопогашаются и суммарный дипольный момент равен нулю ($μ = 0$); в цис-форме диполи связей суммируются и образуют суммарный дипольный момент молекулы. Так, например, в 1,2-дигалогенэтиленах (показанных на рисунке выше):
- для транс-изомеров дипольный момент равен нулю;
- в случае цис-изомеров дипольный момент зависит от природы атома галогена: 2,42 ($F$), 1,89 ($Cl$), 1,35 ($Br$) и 0,75Д ($І$).
Для цис-изомера дипольный момент всегда больше. Определение дипольного момента дает возможность установить $Z$ или $E$ конфигурации для $\pi$-диастереомеров.
Метод циклизации
Метод циклизации является одним из универсальных методов определения $Z$ и $E$ конфигурации для π-диастереомеров.
Мы знаем, что существует некоторая кислота - белое кристаллическое вещество с $t_{пл.}$ = 130 ° С, хорошо растворимая в воде с молекулярной формулой $C_4H_4O_4$ и структурной $HOOC-CH=CH-COOH$ (этилендикарбоновая кислота) эту кислоту называют малеиновой. Но одновременно с ней существует вещество с той же молекулярной массой и структурной формулой - кислота с $t_{пл.}$ = 287 ° С, мало растворимая в воде - фумаровая кислота. То есть речь идет о $\pi$-диастереомерах (геометрические цис-транс-изомеры), которые могут иметь формулы:
Рисунок 2.
Для того чтобы установить, какой кислоте соответствует та или иная формула, проводят следующий эксперимент. При нагревании малеиновая кислота отщепляет воду и дает циклический ангидрид.
Фумаровая кислота такого ангидрида не образует. Поскольку для образования циклического ангидрида карбоксильные группы должны быть приближены, то логично, такое их расположение в малеиновой кислоте. Фумаровая кислота соответственно соответствует иная формула с разносторонним расположением –$COOH$ групп. Определение конфигурации в данном случае решается методом циклизации:
Рисунок 3.
При определении конфигурации методом циклизации не должен затрагиваться стерически центр, то есть связь $sp2$-гибридизованих атомов.
Метод циклизации был использован и для определения конфигурации Комаровой и кумариновой кислот. Кумариновая кислота существует только в виде солей и эфиров, при выделении свободной кислоты происходит ее самопроизвольная циклизация с образованием лактона - кумарина. Легкость циклизации указывает на то, что кумариновая кислота имеет цис-конфигурацию. Кумаровая кислота не циклизуеться и, соответственно, ей соответствует формула с противоположным расположением водородов:
Рисунок 4.
кумариновая к-та кумарин кумаровая к-та
Определение конфигурации π-диастереомеров дикетонов с двойными связями в цепи
Данным методом также возможно определить конфигурацию π-диастереомеров дикетонов с ненасыщенной структурой. Для примера можно рассмотреть 1,2-дибензоилэтилен, формуле которого соответствует два изомера один из которых плавится при 111 °С, а другой - при 134 °С. Второй, более тугоплавкий изомер, способен образовыват в реакции с гидразином циклический продукт 3,6-дифенил- пиридазин:
Рисунок 5.
Это свидетельствует о том, что данный изомер имеет цис-конфигурацию:
Рисунок 6.
Первый изомер, который плавится при 111 °С, следовательно должен иметь транс-конфигурацию:
Рисунок 7.
За помощью в решении заковыристой проблемы с операционной системой или устройствами, лучше сразу приводить конфигурацию компьютера. Она может дать отвечающим ключ к разгадке проблемы, а вы быстрее получите ответ по существу вместо просьбы привести конфигурацию. А такая просьба неизбежно последует, если только вы не обратились в сообщество телепатов, умеющих определять вашу конфигурацию усилием мысли.
Хорошо, если вы знаете свою конфигурацию назубок. А если нет? Тогда для сбора информации о конфигурации компьютера требуется пара минут и минимум усилий. Ниже я рассакжу о том, как это сделать средствами ОС Windows или сторонними программами, умеющими создавать отчет, который можно опубликовать на форуме.
Сведения о системе (msinfo32)
Как это ни тривиально звучит, но сведения об аппаратной конфигурации компьютера можно собрать, не устанавливая сторонние программы. В состав ОС Windows входит утилита Сведения о системе , которая обладает возможностью экспорта собранных данных в текстовый файл. Запустить программу можно из меню Пуск — Программы — Стандартные — Служебные или из окна Пуск — Выполнить (или поля Поиск в Vista), введя msinfo32 и нажав ОК .
Спустя несколько секунд, программа соберет сведения о системе и ее аппаратной конфигурации. Для экспорта отчета выберите из меню Файл пункт Экспорт , а затем укажите имя файла и папку для сохранения. Отчет готов! Поскольку в него входит различных сведений, файл получается относительно большого размера. Для публикации на форуме его лучше запаковать в архив.
В Windows XP и Vista того же результата можно достичь из командной строки, выполнив команду
Msinfo32 /report "<путь к папке>\config.txt"
Файл с отчетом будет создан в папке, путь к которой вы укажете в приведенной выше команде.
Программы сторонних разработчиков
Существует великое множество бесплатных программ для определения аппаратной конфигурации, и описать их все просто невозможно. Я протестировал несколько, обращая внимание на следующие моменты. Программа должна быть бесплатной, иметь небольшой размер и понятный русский интерфейс, уметь сохранять отчет в виде текстового файла или веб-страницы, а также, по возможности, не требовать установки.
В итоге я остановился на двух, которые подкупили меня простотой интерфейса и минимумом телодвижений, необходимых для составления отчета.
Winaudit
Наряду с аппаратной конфигурацией программа собирает различную информацию об операционной системе и установленных приложениях. Вы можете исключить из отчета второстепенную информацию, нажав кнопку Параметры и установив флажки, как показано на рисунке ниже.
После этого нужно заново нажать кнопку Аудит на панели инструментов для создания отчета. Для сохранения отчета нажмите кнопку Сохранить , и программа предложит на выбор десяток различных форматов. Лучше сохранять отчет в виде веб-страницы (HTML) или текстового файла. При сохранении в виде веб-страницы программа создает три HTML-файла, которые можно запаковать в архив и прикрепить к сообщению в форуме.
System Information for Windows (SIW)
Программа SIW имеет размер около 2.2 Мб, не требует установки (правда, без установщика предлагается только английская версия), обладает продуманным интерфейсом, да и наглядность выводимой ею информации заслуживает очень высокой оценки. В многоязычной версии русский язык интерфейса при необходимости можно задать в окне Tools -> Options . Нас, однако, интересует создание отчета, эта опция есть в меню Файл , как показано на рисунке ниже.
Как обозначить конфигурацию соединения, чтобы по названию можно было изобразить пространственное расположение групп у хирального атома углерода? Для этого используют R,S -систему, предложенную К. Ингольдом, Р. Каном, З. Прелогом. R,S -система основана на определении старшинства заместителей вокруг хирального центра. Старшинство групп определяется следующим образом:
1). Атом с большим атомным номером является старшим относительно атома с меньшим атомным номером.
2). Если непосредственно соединенные с углеродом С* атомы одинаковы, то необходимо рассмотреть старшинство последующих атомов.
Например, как определить старшую из групп: -C 2 Н 5 и СН(СН 3) 2 в соединении
В этильной группе за атомом, соединённым с хиральным центром, следуют Н, Н и С, а в изопропильной группе - Н, С и С. Сравнивая эти группы между собой, устанавливаем, что изопропильная группа старше, чем этильная.
3). Если хиральный углерод С* соединён с атомом, имеющим кратную связь, то связи этого атома следует представить как простые связи.
4). Для того, чтобы установить конфигурацию молекулы, её располагают так, чтобы связь хирального центра с младшей группой под номером 4 была направлена от наблюдателя, и определяют расположение оставшихся групп (рис. 2.6).
Рис. 2.6. Определение R,S -конфигураций
Если старшинство групп убывает (1®2®3) по часовой стрелке, то конфигурация хирального центра определяется как R (от латинского слова “rectus” - правый). Если старшинство заместителей убывает против часовой стрелки, то конфигурация хирального центра - S (от латинского “sinister” - левый).
Знак оптического вращения (+) или (-) определяется экспериментально и не связан с обозначением конфигурации (R ) или (S ). Например, правовращающий 2-бутанол имеет (S )-конфигурацию.
Для того, чтобы определить конфигурацию соединения, изображённого проекционной формулой Фишера поступают следующим образом.
1). Выполняют чётное число перестановок заместителей у хирального центра (нечётное число перестановок приведёт к энантиомеру) так, чтобы младший заместитель под номером 4 оказался вверху или внизу.
2). Определяют расположение оставшихся групп, обходя их в порядке убывания старшинства. Если старшинство заместителей убывает по часовой стрелке, то исходную конфигурацию определяют как R -конфигурацию, если против часовой стрелки, то конфигурацию определяют как S -конфигурацию.
Если преобразовать проекционную формулу непросто, можно установить порядок уменьшения старшинства, отбросив младший заместитель, стоящий сбоку, но выбрать для обозначения конфигурации «обратный» символ. Например, в исходном соединении
отбросив младший заместитель (H), устанавливаем порядок уменьшения старшинства: 1→2→3. Получаем обозначение (S ), меняем его на (R ) и получаем правильное название: (R )-2-хлорэтансульфоновая кислота.
8.4. Методы определения конфигурации
8.4.1. Определение абсолютной конфигурации
Для определения абсолютной конфигурации применяются два метода: экспериментальное исследование аномальной дифракции рентгеновских лучей на ядрах тяжелых атомов и теоретический расчет величины оптического вращения.
8.4.1.а. Дифракция рентгеновских лучей
Благодаря тому, что рентгеновские лучи при прохождении через кристаллы дают дифракционную картину, метод рентгено-структурного анализа (РСА) широко используется для установления строения химических соединений. Когда дифракция происходит на электронных оболочках легких атомов (C,H,N,O,F,Cl), характер наблюдаемой интерференциальной картины определяется только наличием самих ядер, но не их природой. Это объясняется тем, что легкие атомы лишь рассеивают рентгеновские лучи, но не поглощают их, и поэтому в ходе эксперимента не происходит изменения фазы рассеянного излучения.
Тяжелые атомы не только рассеивают, но и поглощают рентгеновские лучи в определенных областях кривой поглощения. Если длина волны падающего излучения совпадает с начальным слабо поглощающим участком этой кривой, то наблюдается не только обычная дифракция, но также и некоторый сдвиг по фазе рассеянного излучения, обусловленный тем, что часть его поглощается. Это явление называется аномальным рассеянием рентгеновских лучей. При наличии лишь легких атомов РСА позволяет определить межъядерные расстояния между связанными и несвязанными атомами и на их основе сделать выводы о строении данной молекулы и о наличии в ней хиральных элементов. В этом случае различить энантиомеры нельзя. Однако при наличии тяжелых атомов характер аномального рассеяния зависит не только от расстояния между атомами, но и от относительного расположения в пространстве. Явление аномальной дифракции рентгеновских лучей позволяет непосредственно определить абсолютные конфигурации молекул, содержащих тяжелые атомы, а также молекул, в которые тяжелые атомы могут быть введены в качестве специальных меток.
Впервые такой анализ был проведен Бейфутом в 1951 г, который на основании того, что Кa -излучение циркония совпадает с началом полосы поглощения рубидия, а La -излучение урана - с началом полосы поглощения брома, впервые установил абсолютную конфигурацию (+)-натрийрубидийтартрата (XXVIII) и гидробромида (-)-изолейцина (XXIX).
После установления абсолютной конфигурации соединения XXVIII выяснилось, что ранее произвольно выбранная конфигурация (+)-глицеринового альдегида, оказалось, как это ни удивительно, угаданной правильно.
В настоящее время с помощью РСА определена абсолютная конфигурация нескольких сотен соединений. Следует сказать, что анализ аномальных дифракционных картин вручную чрезвычайно трудоемкий процесс. Однако с помощью современных автоматических дифрактометров, снабженных ЭВМ, на это уходит всего несколько дней.
8.4.1.б. Теоретический расчет оптического вращения
В 1952 г был опубликован квантово-химический расчет оптического вращения знантиомеров на примере транс-2,3-эпоксибутана (XXX). Конфигурация этого эпоксида может быть скоррелирована с конфигурацией винной кислоты и далее с глицериновым альдегидом. При этом снова обнаружилось, что ранее произвольно выбранная стереоформула D-глицеринового альдегида совершенно правильна и нет необходимости изменять принятое в литературе в течение многих лет изображение этой конфигурации.
8.4.2. Определение относительной конфигурации
При определении относительной конфигурации соединение с неизвестной конфигурацией соотносят с другим соединением, конфигурация которого уже известна. Рассмотрим наиболее важные из этих методов.
8.4.2.а. Химическая корреляция
Химические методы, которые могут быть использованы для установления относительных конфигураций, очень разнообразны и настолько тесно переплетены с общим материалом органической химии, что встречаются практически во всех главах этой книги, посвященных рассмотрению отдельных классов органических соединений. Поэтому здесь мы рассмотрим на нескольких примерах лишь основные принципы их применения.
Первая группа методов связана с превращением соединения с неизвестной конфигурацией в соединение с известной конфигурацией или образованием неизвестной конфигурации из известной без нарушения хирального элемента, например, хирального центра. Поскольку в ходе превращения хиральный центр не затрагивается, очевидно, что продукт должен иметь ту же конфигурацию, что и исходное соединение.
При этом вовсе не обязательно, что если неизвестное соединение относится к (R)-ряду, то и известное будет иметь (R)-конфигурацию. Например, при восстановлении (R)-1-бром-2-бутанола в 2-бутанол, не затрагивающем хиральный центр, продуктом будет (S)-изомер несмотря на то, что его конфигурация не изменилась. Это связано с тем, что группа СH 3 CH 2 определению (см. раздел 8.3.3.) младше группы BrCH 2 , но старше группы СН 3 .
Одним из многих примеров химической корреляции является установление относительной конфигурации D-галактозы (XXXI) путем ее окисления. Поскольку этот процесс приводит к образованию оптически неактивной дикарбоновой кислоты, относительная конфигурация ее четырех хиральных центров может соответствовать или структуре XXXII, или структуре XXXIII. Но дикарбоновая кислота (XXXIV), полученная из галактозы путем окислительного отщепления альдегидного атома углерода, оптически активна. Следовательно, D-галактоза имеет относительную конфигурациию, показанную формулой XXXI.
Аналогичные превращения с L-галактозой дают такие же результаты, за исключением противоположного знака оптического вращения. Следовательно, подобным путем можно выяснить лишь относительную конфигурацию исследуемых молекул (в данном случае XXXI и XXXII), но не их абсолютные конфигурации.
Ниже приведен пример конфигурационной корреляции (+)-винной кислоты с (+)-(R)-глицериновым альдегидом на основе превращений, не затрагивающих асимметрический центр.
Вторая группа методов химической корреляции основана на превращении при хиральном центре, механизм которого точно известен. Так, реакция S N 2 происходит с обращением (инверсией) конфигурации реакционного центра (см.гл.9). С помощью последовательности таких реакций конфигурация (+)-молочной кислоты была скоррелирована с конфигурацией (S)-(+)-аланина.
Следует подчеркнуть, что понятие "обращение" или "сохранение" конфигурации применимо и к ахиральным реакционным центрам и служит для указания конкретного механизма реакции. Однако, когда речь идет об абсолютных конфигурациях хиральных реакционных центров (которые определяются правилами последовательного старшинства в рамках R,S-номенклатуры), привлекать понятия "обращение" или "сохранение" конфигурации нет смысла, т.к. та или иная конфигурация определяется только старшинством заместителей, и изменение старшинства в результате замещения одной из групп не обязано совпадать с реальной пространственной ориентацией его вступления в молекулу, например:
К третьей группе относятся биохимические методы. В ряду одного класса соединений, например, аминокислот, определенный фермент атакует молекулы только одной конфигурации. Если какой-то фермент, скажем, атакует только (S)-аминокислоты, не трогая (R)-форму, и это экспериментально установлено на ряде примеров, то еще одна аминокислота, подвергающаяся действию того же фермента, должна принадлежать к (S)-ряду.